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產(chǎn)品目錄

百迪小鼠T淋巴瘤細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

品名: 百迪小鼠T淋巴瘤細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
品牌: 百迪生物
型號: C5262
  • 產(chǎn)品詳情
  • 規(guī)格參數(shù)

產(chǎn)品概述

來源淋巴細胞
形態(tài)懸浮細胞
培養(yǎng)RPMI1640+10%FBS+1%P/S+其他生長添加劑+0.4mg/mLG418 37℃ 5%CO2
傳代比例1:2-1:3
產(chǎn)品簡介小鼠 T 淋巴瘤細胞系( OVA transfected mouse lymphoma) E.G7- OVA是 1988 年衍生自 C57BL/6 (H-2 b) 小鼠淋巴瘤細胞系 EL4 的 T 淋巴母細胞。E.G7-OVA 細胞常用做研究主要MHC I 類限制性細胞毒性 T 淋巴細胞在小鼠中的反應的模型系統(tǒng)。
收貨指南1. T25細胞瓶到貨后處理方案:
(1) 驗貨:培養(yǎng)瓶上標簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液;
(2) 處置:75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后,放入37℃,5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后,進行顯微觀察、拍照,作為售后維權(quán)依據(jù);
(3) 注意:貼壁細胞在運輸過程中發(fā)生細胞脫落,這是正?,F(xiàn)象,靜置后可恢復貼壁。
2. 凍存管到貨后處理方案:
(1) 驗貨:包裝的標簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性;
(2) 處置:盡快復蘇(見培養(yǎng)方法)或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
培養(yǎng)方法1.培養(yǎng)基:
RPMI 1640培養(yǎng)基;10%胎牛血清(FBS);1% P/S,其他生長添加劑,0.4mg/mLG418。
2. 復蘇:
(1)解凍:用鑷子將凍存管浸于37 ℃水浴;反復搖晃,迅速完成解凍;
(2)離心:噴灑75%酒精消毒后,在無菌環(huán)境下,打開凍存瓶,用移液器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養(yǎng)基的10 mL離心管中,室溫1200 rpm離心3-5 min,細胞沉于離心管底部;
(3)培養(yǎng):將上清液輕輕棄去,加2 mL完全培養(yǎng)基,輕柔懸起細胞,然后將所有細胞懸液移至含有3 mL完全培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶中,于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
(4)觀察:每日觀察細胞生長狀態(tài)(培養(yǎng)基顏色、細胞貼壁情況、形態(tài)與密度等)并拍照。
3. 傳代:
細胞密度達80%-90%開始傳代
(1)收集細胞,1500 rpm離心3-5 min,無菌下棄上清液;
(2)加1 mL完全培養(yǎng)基懸起細胞,補充至3 mL( 1∶ 3傳代)并反復吹打使細胞混勻、不聚團;
(3)分裝至3個T25培養(yǎng)瓶中,每瓶再補充完全培養(yǎng)基至5 mL,于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
生物安全等級1請在無菌環(huán)境中操作,避免污染;為了保護細胞的穩(wěn)定性,細胞傳代次數(shù)不宜過多;為了結(jié)果的可靠性,實驗前請確認細胞狀態(tài)良好;嚴格遵守生物安全操作規(guī)程。
免責聲明本產(chǎn)品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書,并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息,請與我們聯(lián)系。

產(chǎn)品詳情


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