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產(chǎn)品目錄

百迪小鼠Lewis肺癌細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

品名: 百迪小鼠Lewis肺癌細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
品牌: 百迪生物
型號: C5094
  • 產(chǎn)品詳情
  • 規(guī)格參數(shù)

產(chǎn)品概述

來源
形態(tài)上皮樣,半貼壁半懸浮生長
培養(yǎng)DMEM+10%FBS 37℃ 5%CO2
傳代0.25%胰蛋白酶消化1-2min,比例1:2-1:3
產(chǎn)品簡介小鼠Lewis肺癌細胞( Lewis lung carcinoma cells )最初來源于C57BL/6小鼠的肺癌組織,常常縮寫為 LLC細胞。該細胞呈上皮樣,半貼壁半懸浮生長。LLC細胞對治療癌癥惡病質(zhì)、開發(fā)腫瘤疫苗、抑制腫瘤轉(zhuǎn)移有重大意義,常應(yīng)用于研究細胞因子、趨化因子等在腫瘤免疫的作用。
收貨指南1. T25細胞瓶到貨后處理方案:
(1) 驗貨:培養(yǎng)瓶上標簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液;
(2) 處置:75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后,放入37℃,5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后,進行顯微觀察、拍照,作為售后維權(quán)依據(jù);
(3) 注意:貼壁細胞在運輸過程中發(fā)生細胞脫落,這是正?,F(xiàn)象,靜置后可恢復貼壁。
2. 凍存管到貨后處理方案:
(1) 驗貨:包裝的標簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性;
(2) 處置:盡快復蘇(見培養(yǎng)方法)或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
培養(yǎng)方法1.培養(yǎng)基:
89%高糖 DMEM 培養(yǎng)基;10% 胎牛血清(FBS);1%青霉素-鏈霉素(P/S)。
2. 復蘇:
(1)解凍:用鑷子將凍存管浸于37 ℃水?。环磸蛽u晃,迅速完成解凍;
(2)離心:噴灑75%酒精消毒后,在無菌環(huán)境下,打開凍存瓶,用移液器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養(yǎng)基的10 mL離心管中,室溫1200 rpm離心3-5 min,細胞沉于離心管底部;
(3)培養(yǎng):將上清液輕輕棄去,加2 mL完全培養(yǎng)基,輕柔懸起細胞,然后將所有細胞懸液移至含有3 mL完全培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶中,于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
(4)觀察:每日觀察細胞生長狀態(tài)(培養(yǎng)基顏色、細胞貼壁情況、形態(tài)與密度等)并拍照。
3. 傳代:
細胞密度達80%-90%開始傳代
懸浮細胞:收集細胞懸液,1200 rpm離心3-5 min,無菌下棄上清液,加1mL完全培養(yǎng)基懸起細胞。
貼壁細胞:
(1)清洗:無菌下吸出培養(yǎng)基,用37 ℃預(yù)熱的PBS清洗一次;
(2)消化:加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液,轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶令其浸潤所有細胞,室溫(或37 ℃)消化,顯微鏡下觀察到細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回超凈臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1 mL完全培養(yǎng)基終止消化;
(3)離心:用移液器輕柔吹勻后然后將懸液轉(zhuǎn)移至10 mL離心管中,在1200 rpm離心3-5 min;
(4)培養(yǎng):無菌下棄上清液,加1 mL完全培養(yǎng)基懸起細胞并移至T25培養(yǎng)瓶中;按1:2-1:3比例添加完全培養(yǎng)基,用移液器輕柔吹勻后,分裝至培養(yǎng)瓶中,于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
生物安全等級1請在無菌環(huán)境中操作,避免污染;為了保護細胞的穩(wěn)定性,細胞傳代次數(shù)不宜過多;為了結(jié)果的可靠性,實驗前請確認細胞狀態(tài)良好;嚴格遵守生物安全操作規(guī)程。
免責聲明本產(chǎn)品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書,并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息,請與我們聯(lián)系。

產(chǎn)品詳情


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